本文参照《GB 31658.2-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》，利用EZsepTMC18固相萃取柱（1000 mg/6mL，货号：PZ10304）进行净化，再用高效液相色谱串联质谱检测进行检测，建立了一种对水产品中氯霉素的分析方法。

关键词：

水产品，氯霉素，固相萃取，

1，  实验过程

1.1     仪器与试剂   

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乙腈（色谱纯），购自赛默飞世尔科技（中国）有限公司；

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1.2                      工作液配制

氯霉素标准储备液：100μg/mL，溶剂为甲醇，购自坛墨质检标准物质中心 。

氯霉素-D5标准储备液：100μg/mL，溶剂为甲醇，购自坛墨质检标准物质中心 。

标准中间液:移取氯霉素储备液和氯霉素-D5标准储备液各0.1mL，分别用甲醇稀释至10mL容量瓶中，配制成浓度为1.0μg/mL的氯霉素标准中间液及氯霉素-D5同位素标准中间液。

标准使用液:移取氯霉素中间液和氯霉素-D5标准中间液各1mL，分别用甲醇稀释至10mL容量瓶中，配制成浓度为0.1μg/mL的氯霉素标准使用液及氯霉素-D5同位素标准使用液。

分别移取0.1μg/mL的氯霉素标准使用液0、0.01、0.05、0.10、0.20、0.50mL分别置于10mL容量瓶中并加入氯霉素-D5同位素标准使用液0.2 mL以纯水定容至刻度，标准浓度为0 μg/L、0.1 μg/L、0.5 μg/L、1 μg/L、2μg/L、5μg/L， 氯霉素-D5浓度固定为2μg/L。

1.3 实验部分

1.3.1 样品制备

 取鱼肉5g，加氯霉素-D5同位素标准使用液0.2 mL、乙腈5mL、4%氯化钠溶液5mL，涡旋振荡2min，4000r/min离心10min，取上清液，残渣重复提取1次，合并上清液。加正己烷5mL,涡旋振荡1min，2000r/min离心10min，弃去上层液，正己烷重复处理1次。加水饱和的乙酸乙酯溶液5mL,涡旋振荡1min，2000r/min离心10min，上层液转移到20mL上样瓶中，重复提取1次，合并提取液，氮气吹干，加3mL5%乙腈水溶液溶解，混匀，备用待净化。

1.3.2 固相萃取净化 

EZsepTMC18固相萃取柱（1000 mg/6mL，货号：PZ10304）用10mL甲醇、10mL水依次进行活化，取1.3.1待净化液上样，上样结束后用3mL、3mL水淋洗萃取柱，再用4mL 50%甲醇水溶液洗脱萃取柱，收集洗脱液，加水饱和乙酸乙酯4mL，涡旋振荡1min，2000r/min离心5min，取上层液，重复处理1次，合并上层溶液，氮气吹至近干干。加1mL 50%甲醇水溶液溶解，混匀过微孔滤膜后供LC-MS/MS测定。

1.3.3 LC-MS/MS仪器条件

色谱柱：Shim-pack Velox C18（2.7μm，2.1*100mm）；

检测方式：多反应监测（MRM）；

流动相：A:水-B: 甲醇（50:50）；

流速：0.2mL/min；

进样量：1μL；

2，                      实验结果

图1 标液色谱图

图2氯霉素标准曲线图

3，                      结论 

本次实验展示了使用EZsepTMC18固相萃取柱（1000 mg/6mL，货号：PZ10304）对水产品中氯霉素进行净化，通过高效液相色谱串联质谱进行测定，其加标回收率在84.7%~105.2%之间，RSD在8.1%，能够满足标准要求。说明EZsepTMC18固相萃取柱（1000 mg/6mL，货号：PZ10304）能很好的完成方法中的净化工作，并且结果稳定、可靠。

4，                      参考文献

1.       《GB 31658.2-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》

表 1   加标回收率结果